龙岩结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个基因检测和市面上几千块的消费级基因检测一样吗？
- 完全不同。您提到的消费级检测主要分析健康风险或祖源。而这个肿瘤基因检测是严肃的医学检测，针对您已发生的肿瘤组织，使用完全不同的技术，分析与癌症治疗直接相关的驱动基因和药物靶点，其目的是为临床治疗决策提供关键依据，两者在技术、目的和意义上都有本质区别。
- 周末或节假日可以采样或寄样本吗？
- 合作服务点的采样服务通常需要提前预约，工作日和部分周末可能可以安排，具体请咨询您的顾问。样本寄送物流在节假日可能受影响，建议您尽量安排在工作日寄出，以确保物流时效。顾问会为您规划合适的时间。
- 听说有慈善赠药项目，做这个检测能申请吗？能抵扣一些费用吗？
- 慈善赠药项目通常由药企设立，与特定药物和其对应的检测结果挂钩，而非直接抵扣检测费用。您的检测结果若符合某些药物的援助条件，可能有助于后续申请药物援助。但检测本身的费用是独立的，需要您自费承担。
- 如果检测结果没发现可用药突变，是不是白做了？
- 您好，并非如此。首先，“未发现可用药突变”本身就是一个重要的结果，能避免您盲目使用可能无效的昂贵靶向药，节省时间和经济成本。其次，报告中的MSI状态、HRR基因、PD-L1表达等信息，可能提示您从免疫治疗或特定化疗方案中获益。这些信息对医生制定方案都具有重要参考价值。
- 预约后，如果临时有事去不了，可以取消或者改时间吗？
- 当然可以。如果您需要更改或取消预约，请提前联系您的服务顾问。我们会根据您的要求，免费为您重新安排时间，确保您有充分的灵活性。
用户评价 (6条，均分4.7)
整体很满意，检测结果指导用药后效果不错。唯一小遗憾是报告里有些专业术语和英文缩写，虽然有注解，但对我这种小白来说还是要反复看。如果能再有个更简明的“结论速览页”就更好了。
机构回复
非常感谢您的建议，这一点非常重要！我们已在规划优化报告的可读性，考虑增加一页患者友好型的核心结论摘要，让关键信息一目了然。再次感谢！
靶向药耐药后做的检测，寻找新方案。最大感受是专业和效率。从病理科调切片到出报告，一环扣一环，没出岔子。报告里对PD-L1 22C3检测的实验室资质和检测方法写得很清楚，让医生对结果很有信心，直接用于临床决策。
机构回复
谢谢您的专业评价。检测的规范性和可溯源性是临床信任的基石，我们对此高度重视。能为耐药后的您找到新的治疗方向，我们感到非常有意义。
给胃癌家属买的，想看看肠癌和胃癌的基因突变有没有共通点，指导用药。套餐价格不便宜，但能一次查120个基因还有PD-L1，覆盖面很广。报告出来发现有个共有的靶点，这给了我们联合治疗的思路。从精准医疗的角度看，这份报告提供的可能性远超其价格，很值。
机构回复
感谢您从跨癌种治疗的角度给予的高度评价！为患者寻找更多治疗可能性正是我们设计这款全面套餐的初衷。您的案例非常典型，祝治疗取得好效果！
我是主治医生，推荐过几位病情复杂的结直肠癌患者做这个检测。从临床角度看，这份报告的时效性和数据质量都令人满意。通常一周内能出结果，不耽误治疗决策。报告结构清晰，不仅有突变列表，还有针对性的用药和临床试验推荐，对制定个性化方案帮助很大。
机构回复
非常感谢您作为临床专家的认可与推荐！我们致力于成为医生可靠的“分子侦探”，提供快速、准确且具有临床行动指导意义的报告。期待继续为您的精准医疗实践提供支持。
价格不便宜，但为了不留遗憾还是做了。流程规范，每一步都有短信通知。报告准时在第8天发出。最大感受是“准确”，因为检测出的KRAS G12C突变和PD-L1高表达，与后续免疫组化结果完全吻合，医生直接确定了联合治疗方案。
机构回复
感谢您的信任。我们深知检测对于治疗决策的重要性，因此在每一个实验环节和生信分析步骤都执行严格的质控标准，确保结果的准确性。能精准匹配治疗方案，是我们最大的目标。
地方不太好找，在园区里面绕了一下。但进去之后完全是另一个世界，非常整洁有序。检测技术肯定是顶级的，但我个人觉得配套的遗传咨询服务可以再丰富些，比如针对高风险家庭的长期跟踪提醒或更多生活方式指导资源。
机构回复
感谢您的认可与中肯建议。关于园区指引，我们会立刻完善。您提出的遗传咨询延伸服务也正是我们未来规划的重点，我们正在构建更完善的健康管理生态，期待下次能为您提供更多支持。
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